Türk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş. (TRILC), 3 Nisan 2025 tarihinde Kamuyu Aydınlatma Platformu'na (KAP) yaptığı açıklamada, GMP onaylı serumlarının ABD pazarında satışına yönelik önemli bir gelişmeyi duyurdu. Şirketin Ankara/Akyurt tesislerinde üretilen ve Turkfleks markasıyla sunulan IV parenteral solüsyonlar, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanarak, ABD’de serbest satışa sunulmaya hak kazandı. Onaylanan ürünler arasında, çeşitli hacimlerde sunulan Turkfleks %0,9 izotonik sodyum klorür çözeltisi, %5 dekstroz çözeltisi ve %0,5 metronidazol I.V. infüzyonluk çözeltisi yer alıyor.
ABD serum pazarında yıllık 1,5 milyar adet serum kullanıldığı ve bu ihtiyacın yaklaşık %37’sinin ithalat yoluyla karşılandığı belirtilen açıklamada, ithalatın yalnızca FDA onaylı NDC kodlarına sahip üreticilerden yapılabildiği vurgulandı. İthalat edilen serumların maliyeti ise yıllık yaklaşık 1,2 milyar USD olarak hesaplanıyor. Türk İlaç, FDA onayını alarak, ABD pazarında hızlı bir şekilde yer almayı, ihracatını artırmayı ve global pazarda bilinirliğini yükseltmeyi hedefliyor. Şirket, yerli ve milli bir marka olarak, uluslararası kalite standartlarına uygun üretim anlayışıyla ihracat odaklı büyümeye devam edeceğini belirtiyor.
